ハラール認証を取得する薬局：課題と機会

2026年10月17日の化粧品及び一部医薬品に対するハラール認証義務化を前に、インドネシアの薬局ではSJPH（ハラール製品保証システム）の導入が始まっています。この取り組みは製品と施設の分離という課題をもたらす一方で、製薬・医療業界にとってムスリム消費者の信頼と安心感を高める大きな機会を開くものです。

原材料と製品の保管

ハラール認証薬局は、ハラール製品またはハラールステータスが不明な医薬品・健康製品を販売し続けることが可能です。ただし、ハラール製品が汚染されない保証が必要です。一般的には保管場所と陳列場所を分離することで対応します。例えば異なるパレットや棚に製品を配置する方法です。保管スペースが限られている場合、ハラール製品を一次包装または二次包装で密閉することで保護を確保できます。

ハラール性が不明な製品から漏れが発生した場合、その漏れの影響を受けた他の製品は汚染されたものとみなされます。これらの製品は陳列から撤去し、廃棄処分した後、該当エリアを清掃する必要があります。

ハラール医療機器の基本原則

医療機器のハラール状態判定には、いくつかの重要な要件を満たす必要があります。第一に、製造業者はハラール医療機器の製造プロセス基盤として、ハラール製品保証システム（SJPH）を導入することが求められます。

このシステムは、原材料の選定から流通に至る生産全段階が、ハラール及びタイーブの原則に従って実施されることを保証します。第二に、使用される原材料はハラール由来のものから調達されなければなりません。動物由来の原材料を使用する場合、使用される動物はハラールであり、イスラム法に従ってと畜されなければなりません